岗位职责：
1、参与完成专业领域文献查阅、项目调研;
2、按要求参与完成药物合成小试工艺研究，配合完成产品中试生产验证，并严格根据GMP的要求，确保中试按照既定试验方案、标准操作规程和相关药品注册法规进行;
3、参与化学药合成试验的方案制定、中间体的合成等各项工作，并对所参与的研究项目进行全面的质量控制与管理;
4、参与部分杂质的合成，并负责对化学药中的杂质进行溯源，分析杂质的来源、去向并形成报告;
5、按时填写原始记录，按照CTD要求撰写申报资料。

任职资格：
1、应用化学、制药工程等相关专业，本科及以上学历;
2、掌握有机化学、药物合成等专业知识和技能;
3、熟悉化学药研发流程，药品注册申报相关法律法规及指导原则，了解GMP知识。

福利待遇
1、工作时间：双休、法定节假日、带薪年假及其他福利假期；
2、福利待遇：五险一金、结婚礼金5000元、生日礼金、节日福利、项目奖金、年终奖、异地工作补贴、工作餐等。